Şirketten yapılan açıklamada, Pfizer/BioNTech aşısının takviye dozunun  3’üncü aşama klinik denemelerinde aşının yaş, cinsiyet, ırk ve sağlık durumundan  bağımsız olarak yüzde 95,6 oranında etkili olduğu sonucuna varıldığı belirtildi.

10 bin kişi üzerinde yapılan denemelerde deneklere ikinci dozdan  ortalama 11 ay sonra 30 mikrogramlık takviye dozu ya da plasebo yapıldığı  vurgulanan açıklamada, plasebo olan kişilerde 109 Kovid-19 vakası görülürken  takviye aşısı olanlarda yalnızca 5 kişide vaka görüldüğü ifade edildi.
 
Açıklamada, araştırma sonucunun Pfizer’ın Kovid-19 aşısının etkisinin  zamanla düştüğünü teyit ettiğinin de altı çizildi.
 
Pfizer’ın Başkanı Albert Bourla, yaptığı açıklamada, "Bu sonuçlar  insanları bu hastalıktan korumak konusunda takviye aşılarının faydasını ortaya  koydu. Dünyada aşı olmamış kesimlerin aşıya ulaşmasını sağlamanın yanı sıra  takviye aşıların da bu salgınla mücadelede önemli bir yeri bulunduğuna  inanıyoruz" dedi.
 
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) eylül ayında Pfizer/BioNtech aşısının  takviye dozunun 65 yaş üzeri ve risk altında çalışan kişilere yapılmasını  onaylamıştı.
 
FDA, dün, Moderna veya Johnson & Johnson aşısı olmuş kişilerin  isterlerse Pfizer/BioNtech aşısının takviye dozunu olmalarına da onay vermişti.